Bei der Herstellung von Arzneimitteln können unerwünschte Defekte oder Partikel in oder an den Produktcontainern entstehen. Die optische Kontrolle von Containern wie Ampullen, Zylinderampullen, Fertigspritzen, Injektionsflaschen, Infusionsbeutel, Vials, oder BFS-Containern ist deshalb ein essenzieller Prozess bei der Fertigung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittel. Zur Ermittlung der Detektionsrate von Fremdpartikeln, Produktfehlern und Containerfehlern bei der manuellen oder maschinellen optischen Qualitätskontrolle werden definierte Referenzstandards verwendet.
Zu diesem Zweck erstellt die Material Analytischer Service (M.A.S…) GmbH kundenspezifische Referenzstandard-Testsätze für die optische Qualitätskontrolle von Parenteralia in der pharmazeutischen Industrie. Die vom Kunden individuell definierten Defekt- und Partikelmuster werden von M.A.S… hergestellt und detailliert dokumentiert.